Charité: opioïde analgetica zonder bijwerkingen mogelijk

De berlijnse charité spreekt van een doorbraak: een onderzoeksgroep van het huis heeft een nieuwe manier ontdekt voor de ontwikkeling van opioïde pijnstillers zonder bijwerkingen.
Charité: opioïde analgetica zonder bijwerkingen mogelijk

Wetenschappers van de Charité in Berlijn hebben het prototype van een opioïde analgeticum zonder bijwerkingen ontwikkeld en met succes getest in dierproeven.

Doorbraak voor de ontwikkeling van nieuwe pijnstillers

Het prototype is een morfineachtige molecule. Volgens de Charité ontwikkelt het prototype NFEPP zijn sterke pijnstillende werking uitsluitend in ontstoken weefsel. Gezond weefsel reageert echter niet op het medicijn. De typische bijwerkingen van opioïden zijn daarom geëlimineerd. De Charité omschrijft de ontwikkeling als een doorbraak in de ontwikkeling van nieuwe pijnstillers.

Sterke bijwerkingen van opioïden blijven

Opioïden zijn betrouwbare medicijnen voor ernstige acute en chronische pijn. Ze hebben echter één groot nadeel: de ongewenste bijwerkingen zijn voor veel patiënten erg belangrijk en kunnen hun kwaliteit van leven ernstig beperken. De relatief onschadelijke bijwerkingen van opioïde analgetica omvatten gastro-intestinaal ongemak zoals misselijkheid of obstipatie. Zwaarder wegen, bijvoorbeeld duizeligheid of zelfs ademstilstand. Voeg hieraan toe de verslavendheid: opioïden maken na een korte gebruik afhankelijk. De terugtrekking is vaak vervelend - en voor de patiënten meestal een zeer stressvolle ervaring.

Pijnverlichting uitsluitend in ontstoken weefsel

De bijwerkingen van opioïden ontstaan ​​omdat de medicijnen niet alleen werken in ziek weefsel, maar ook van invloed zijn op gezond weefsel. Op zoek naar een analgeticum met lage bijwerkingen concentreerden de onderzoekers zich op de interacties bij opioïde receptoren, waarbij de morfineachtige pijnstillers de effecten ervan mediëren. Uw aanname: de interacties in ontstoken en gezond weefsel moeten anders zijn.

Na uitgebreide computersimulaties zijn de onderzoekers erin geslaagd om verschillen te identificeren. Het nieuw gevonden werkingsmechanisme maakt beperking van het effect op de plaats van pijnontwikkeling mogelijk. Om het prototype NFEPP exclusief te binden en te activeren voor opioïde receptoren in de zure omgeving van ontstoken weefsel. Viola Spahn en dr. Giovanna Del Vecchio, de eerste auteurs van het onderzoek. In de computermodellen hadden de onderzoekers eerder de toename gesimuleerd in het geval van protonconcentraties van ontstekingen. Er is aangetoond dat "de protonering van geneesmiddelen een cruciale voorwaarde is voor de activering van opioïde receptoren". Volgens de auteurs moeten de bevindingen van dit receptoronderzoek ook overdraagbaar zijn naar andere geneesmiddelen en nieuwe wegen openen voor effectieve en verdraagbare therapieën.

deining


Zo? Deel Met Vrienden: