Kleurenblindheid

Er zijn verschillende vormen van erfelijke of verworven tekortschietende kleuren. Lees hier meer over kleurenblindheid!
Kleurenblindheid

De term kleurenblindheid beschrijft verschillende vormen van erfelijke of verworven tekort aan kleuren. Afhankelijk van het type van kleurenblindheid zie optreedt ofwel geen kleur (Achromasie) of neem bepaalde kleuren niet waar (dichromatopsia). Ontdek hier alles over de oorzaken, diagnose en behandeling van kleurenblindheid.

ICD-codes voor deze ziekte: ICD-codes zijn internationaal geldige codes voor medische diagnose. Ze worden b.v. in doktersbrieven of op onbekwaamheidscertificaten. H53

Dr. med. Mira Seidel

Iedereen die een nieuw voorkomende kleurenblindheid detecteert, moet door een oogarts worden onderzocht. Symptomen kunnen worden veroorzaakt door de oogzenuw of retinale ziekte.

Productoverzicht

kleurenblindheid

  • beschrijving

  • symptomen

  • Oorzaken en risicofactoren

  • Examens en diagnose

  • behandeling

  • Ziekteprocedure en prognose

Kleurenblindheid: beschrijving

Iemand die alle kleuren kan waarnemen, heeft drie celtypen in het netvlies van zijn ogen, de zogenaamde kegelcellen of kortweg kegels. Het eerste celtype reageert specifiek op rood licht, de tweede op groen, de derde vooral op blauw licht. Experts wijzen daarom kleuren Efficient als een zogenaamde trichromats, dus mensen die drie (Griekse "tri") kunnen kleuren (Grieks "chroma") te zien.

Als een, twee of zelfs drie peg-cellen echter niet werken, is er sprake van kleurenblindheid: de kleurenvisie is beperkt of de kleur is volledig blind. De defecten kunnen in de loop van het leven genetisch of verworven zijn. Typerend voor de inherente kleurenblindheid is dat altijd beide ogen worden beĆÆnvloed. In de verworven kleurenblindheid kan slechts Ć©Ć©n oog ziek zijn.

Kleurenblindheid is een van de kleurenzienstoornissen van het oog. Afhankelijk van het aantal defecte type dispenser cellen kunnen worden onderverdeeld in drie sub ziekte vormen: dichromatopsia (twee werkende kegel types), monochromaticiteit (een functionerende conisch) en achromaticity (geen functionerende kegeltjes).

Rood-groen kleurenblindheid

Vaak wordt slecht zicht op een bepaalde kleur, zoals rood-groene zichtzwakte, aangezien voor echte kleurenblindheid. Maar in de rood-groene visuele zwakte werken alle drie de Zapfenzellen, maar een daarvan is niet perfect. Als de groene kegel niet goed werkt (deuteranomalie), kunnen de betrokkenen moeite hebben om groen te zien en het te onderscheiden van rood. Als de rode kegel niet goed functioneert (protanomalie), wordt rood slechter waargenomen en kan het nauwelijks onderscheiden worden van groen. Beide vormen staan ā€‹ā€‹bekend als rood-groen gezichtsvermogen. In de Blue amblyopie (Tritanomaly) werken de blauwe kegels beperkt, dus de sensatie van blauw wordt verminderd en het kan nauwelijks worden onderscheiden van geel.

Kleurzien is bij al deze vormen van kleurenzien beperkt, maar minder dan bij kleurenblindheid. De kleur-visuele beperking is ook een van de kleurenzienstoornissen en wordt anomale trichromatose genoemd.

Zien - een zeer complex proces

Het proces van zien is een zeer complexe zintuiglijke kracht van het menselijk oog, waarbij de mens in staat is verschillende miljoenen kleuren te onderscheiden en ze in de schemering te zien. Uitgangspunt van deze enorme kracht twee verschillende lichtgevoelige celtypen van het netvlies van de ogen: de staafcellen, waarmee wij schemerdonker en kegeltjes van het uitgebreide kleurenzien.

De kegelcellen bevinden zich voornamelijk in de Sehgrube, de plek voor het scherpste zicht. Afhankelijk van de kleur en dus de golflengte van het licht dat je waarneemt, onderscheiden we:

  • Blauwe pincellen (B-pin of S-pin voor "kort", dwz kortegolflicht)
  • Groene kegelcellen (G-pin of M-conus voor "medium", dwz middengolflicht)
  • Rode kegels (R-kegels of L-kegels voor "lang", dwz langegolflicht)

De lichtstimuli waargenomen door de kegel- en staafcellen worden via de optische zenuw in de hersenen overgedragen. Daar worden ze gesorteerd, vergeleken en geĆÆnterpreteerd, zodat we de respectieve kleur kunnen waarnemen. Onze hersenen kunnen ongeveer 200 kleuren tonen, ongeveer 26 verzadigingstonen en ongeveer 500 helderheidsniveaus. Dit resulteert in enkele miljoenen tinten, die de mens kan waarnemen.

Twee kleurentheorieƫn verklaren kleurvisie

Er zijn twee plausibele kleurentheorieƫn over kleurenvisie. Ze proberen uit te leggen hoe de hersenen erin slagen om het hele spectrum van kleuren waarneembaar te maken vanuit de drie kleuren rood, groen en blauw.

De Young Helmholtz-theorie stelt dat alle kleuren uit de drie basiskleuren rood, groen en blauw kunnen worden gemengd en gegenereerd. De zogenaamde tegenstander proces van Karl Ewald Konstantin Hering (1834-1918) verwijst naar het fenomeen van gekleurde nabeelden: Als je kijkt lang genoeg, bijvoorbeeld, een rode cirkel en vervolgens op een wit oppervlak, zien we een cirkel in de tegenovergestelde kleur groen.Dan laat de kleur en zwart / wit paren bestellen: rood-groen, geel-blauw, zwart en wit. In Kries Zone Theory zijn de twee theorieƫn uiteindelijk samengevat.

Farbenblind - Welke vormen zijn er?

De kleur blindheid kan worden verdeeld in een aantal vormen, afhankelijk van het aantal en type niet-functionerende kegeltjes.

Als een van de drie pinnen niet werkt, wordt deze genoemd dichromatische visie of dichromatopsia, Getroffen zijn dan blind voor een kleur. Afhankelijk van het type punaise, deelt u het dichromatopsia entsprechendin:

  • Rode blindheid, protanopie (kleurenblind voor rood); Rode pin is gebroken
  • Groenblindheid, deuteranopia (kleurenblind voor groen); Groene pin is gebroken
  • Blauwgeel, tritanopie (kleurenblind voor blauw); Blauwe pin is gebroken

wanneer achromatische visie (of Achromasie = Achromatopsia) alle drie de pinsoorten zijn defect. BeĆÆnvloed zijn volledig kleurenblind en kunnen slechts ongeveer 500 verschillende licht-donker niveaus onderscheiden. Aangezien alleen de staafcellen voor schemerdonker zijn aanwezig in deze kleurenblinde wordt de ziekte ook StƤbchenmonochromasie. De Achromasie kan compleet of incompleet zijn. In de onvolledige vorm is een rest van kleurenzien mogelijk.

Mensen met Ć©Ć©n Blue Tang monochromasie - rode en groene kegels ontbreken - zien hun wereld als achromatische lenzen in lichte en donkere tinten, maar ze hebben nog steeds een aantal Restsichtigkeit voor de kleur blauw. Ze missen de rode en groene kegelcellen.

Kleurenblindheid: symptomen

De kleurenblindheidssymptomen hangen af ā€‹ā€‹van welke en hoeveel van de drie kegelcellen niet langer functioneren. Het maakt ook uit of kleurenblindheid aangeboren of verworven is.

Aangeboren of verworven kleurenblindheid?

Als de kleurenblindheid genetisch bepaald is, gebeurt dit al na de geboorte of in de kindertijd. Betrokken personen zijn altijd kleurenblind op beide ogen en naarmate het proces vordert, verbeteren de symptomen niet of verslechteren ze. In verwierf kleurenblindheid echter mogelijk als gevolg problemen met het gezichtsvermogen kunnen verergeren als een lagere gezichtsscherpte of groter de lichtgevoeligheid in de tijd.

De verschillen in de waarneming van de kleuren hangen af ā€‹ā€‹van welke cel van het netvlies niet werkt. Dus er zijn mensen die getroffen zijn door een defecte pomp cel (dichromaten), sommige met twee defecte kegelcellen (monochromat) en anderen zelfs met drie niet-functionele kegelcellen (Achromaat).

Dichromacy: Kleurenblind met een gebroken pin

Dichromaten hebben een defect rood, groen of blauw kegels, dat wil zeggen, slechts twee van de drie kegel cellen goed te laten functioneren. Deze vorm van kleurenblindheid kan ook worden verkregen. Dan hoeven beide ogen niet ziek te zijn, dat wil zeggen, sommige patiƫnten zijn alleen kleurenblind in ƩƩn oog.

Roodblind (Protanope): Rotblinden de pin ontbreekt voor de lange golf licht range, zodat het voor rood. Daarom kunnen patiƫnten de kleuren in het rode gebied te onderscheiden erger en ze verwarren rood en groen, rood met geel, bruin met groen. Deze vorm moet niet worden verward met de rood-groene zwakte.

Groenblind (Deuteranope): Groenblind mist de pen voor het middengolflichtbereik, dus groen. Groen en rood zijn daarom nauwelijks te onderscheiden. De problemen zijn vergelijkbaar met die van rode blindheid. Deze vorm moet niet worden verward met de rood-groene zwakte.

Blaublind (Tritanope): Blauwe kleurenblindheid komt minder vaak voor dan rode of groene kleurenblindheid. Betrokkenen kunnen geen blauw zien en hebben ook moeite met het herkennen van geel. Daarnaast zijn de patiƫnten lijden aan sterk verminderde gezichtsscherpte, zoals de blauwe kegels lijken veel lager op het netvlies dan de blauwe of rode kegels.

Monochromaticiteit: kleurenblindheid met twee gebroken pinnen

Bluegill-monochromatisme is een zeldzame vorm van kleurenblindheid. BeĆÆnvloed missen de rode en groene kegeltjes. Ze zien alleen clair-obscur tinten, hoewel ze nog wat restanten hebben voor de kleur blauw. Ze zijn ook gevoelig voor licht, zien de totale arm, zijn meestal kortzichtig en hebben een onvrijwillige oogbeweging (nystagmus) op.

Achromasie: Kleurenblind met drie gebroken kegels

In Achromasie werkt geen van de drie pinnen. De getroffenen kunnen helemaal geen kleuren zien, ze ervaren hun omgeving alleen in lichte en donkere tinten. Achromates ook kijken heel veel zwakker, zijn uiterst gevoelig voor licht (fotofobie), en hun ogen kan terug te gaan en weer ongecontroleerd bewegen (nystagmus).

Er is een andere vorm van achromatisme, het zogenaamde gedeeltelijke achromatisme. Hier, neem Getroffen resthoeveelheden kleuren waar en zie een totaal van iets scherper dan mensen met een complete Achromasie.

Kleurenblindheid: oorzaken en risicofactoren

Kleurenblindheid kan zowel aangeboren zijn als verworven in de loop van het leven.

Congenitale kleurenblindheid

De meest voorkomende oogafwijkingen zijn erfelijk, dat is genetisch bepaald. De ziekte treedt dan na de geboorte op in de kindertijd en heeft altijd invloed op beide ogen. Er zijn een aantal genen bekend die, in het geval van een defect, de verschillende vormen van kleurenblindheid produceren.

Ongeveer acht procent van alle mannen heeft een aangeboren colorectale stoornis, terwijl slechts ongeveer 0,5 procent van de vrouwen kleurenblind of een kleurstoornis heeft. Het verschil zit in de genen: de meeste genen die verantwoordelijk zijn voor kleurenblindheid of zwakte van kleuren zien zich op chromosoom X. Van dit chromosoom hebben mannen er maar Ć©Ć©n, terwijl vrouwen er twee hebben. Dit betekent dat als een gen op een van de X-chromosomen defect is, dit meestal kan worden gecompenseerd bij vrouwen door hetzelfde gen op het tweede X-chromoomoom, als dit normaal is. De ziekte, dus de kleurenblindheid, komt dan niet voor. Vrouwen worden alleen getroffen als het gen defect is op beide X-chromosomen.

De Achromasie, dat wil zeggen de volledige kleurenblindheid, en het bluebellmonochromatisme zijn zeer zeldzaam: Achromasie lijdt ongeveer Ć©Ć©n op 30.000 mensen, in blue-cone monochromatisme Ć©Ć©n van de 100.000. De frequentie van blauwe nieren wordt gegeven als 1: 1.000-65.000. Groene blindheid komt bij mannen voor bij ongeveer 1,3 procent, bij vrouwen bij ongeveer 0,02 procent, rode ogen bij mannen bij 1,0 procent, bij vrouwen bij 0,02 procent.

Verkregen kleurenblindheid

In tegenstelling tot congenitale kleurenblindheid kan verworven kleurenblindheid zowel bij de ogen als bij Ć©Ć©n oog optreden. Het beĆÆnvloedt mannen en vrouwen evenzo. Mogelijke triggers zijn bijvoorbeeld:

  • Retinale aandoeningen (zoals maculaire degeneratie, diabetische retinopathie)
  • Ziekten van het visuele pad (zoals oogzenuwontsteking, oogzenuwatrofie)
  • Ziekten van de ogen (zoals grijze of groene ster)
  • beroerte

Vergiftiging met medicijnen (zoals slaappillen) of milieutoxine kan ook kleurenblindheid veroorzaken.

Kleurenblindheid: onderzoeken en diagnose

Vaak wordt een aangeboren kleurenblindheid alleen opgemerkt wanneer familieleden of vrienden rapporteren over een andere kleurperceptie. Als u denkt dat u kleurenblind bent, dient u uw oogarts te raadplegen. Eerst zal hij u vragen over uw gezondheidstoestand en mogelijke (voor) ziekten. Daarnaast zal hij u vragen stellen waarmee hij de mogelijke aard van kleurenblindheid kan verfijnen:

  • Is een gezinslid kleurenblind?
  • Heeft de stijl van een tomaat dezelfde kleur als de tomaat zelf?
  • Sinds wanneer heb je het gevoel dat je geen rood en groen kunt onderscheiden?
  • Is uw gezichtsvermogen de afgelopen paar maanden of jaren aanzienlijk verminderd?
  • Zie je nog steeds alle kleuren in een van de twee ogen of zijn beide ogen kleurenblind?

Color-blind? Test met de Ishihara-tablet

Om een ā€‹ā€‹kleurenblindheid te bepalen, gebruikt de oogarts zogenaamde pseudoisochromatische borden. 'S Werelds meest gebruikte is de Ishihara-tablet, genoemd naar zijn Japanse uitvinder.

Pseudoisochromatische leien zijn opgebouwd uit vele kleine cirkels en tonen nummers of lijnen. De achtergrondkleuren en de kleuren van de figuur verschillen alleen in tint, maar niet de helderheid en verzadiging. Daarom kan alleen een gezonde kleurenziener de figuren zien, geen kleurenblind. Met ongeveer 38 platen worden beide ogen of slechts Ć©Ć©n oog onderzocht vanaf een afstand van ongeveer 75 centimeter. Als het cijfer niet binnen de eerste drie seconden wordt herkend, is het resultaat "onwaar" of "onveilig". Uit het aantal valse of onveilige antwoorden kan dan blijken dat er een rood-groene fout is.

Ishihara-tabletten helpen echter niet om blauw-gele stoornissen te detecteren. Hiervoor worden ofwel zogenaamde Velhagen-stiltpanelen gebruikt of bepaalde tests gebruikt (standaard Pseudoisochromatic Plates-test, Richmond HRR-test, Cambridge-kleurentest).

Voor kinderen vanaf drie jaar is de Color Vision Testing Made Easy-test (CVTME-test) geschikt. Het verschil met de genoemde panelen ligt alleen in het feit dat als figuren eenvoudige symbolen zoals cirkels, sterren, vierkanten of honden zijn afgebeeld.

Verder zijn er kleurenleesproeven zoals de Farnsworth D15-test, waarin hoeden of chips van verschillende kleuren moeten worden gesorteerd.

Color-blind? Testmethoden van een andere soort

De anomaloscoop is een oftalmologisch onderzoekapparaat om kleurenblindheid te detecteren. De patiƫnt moet door een buis in een gehalveerde cirkel kijken. De helften van de cirkel hebben verschillende kleuren. De patiƫnt kan de wielen gebruiken om te proberen de kleuren en hun intensiteit te evenaren. Een gezond gezicht kan zowel tint als intensiteit evenaren, een kleurenblinde man slaagt er alleen in de intensiteit aan te passen.

Met behulp van het electroretinogram (ERG) kunnen oogartsen de functie van het netvlies bepalen door de elektrische activiteit van de steel en de kegelcellen te meten.

Om de aangeboren kleurenblindheid met volledige zekerheid te bepalen, worden genetische tests gebruikt. Op deze manier kunnen mutante genen die verantwoordelijk zijn voor de ziekte worden gedetecteerd.

Kleurenblindheid: behandeling

Er is geen therapie voor kleurenblindheid. Wat de aangeboren vorm betreft, hopen wetenschappers tegenwoordig steeds vaker op gentherapie. In dierproeven zijn al enkele veelbelovende resultaten geboekt op dit gebied. De onderzoekers hopen daarom in de nabije toekomst gentherapieonderzoeken te kunnen doen bij mensen met congenitale kleurenblindheid.

Lees meer over de onderzoeken

  • perimetrie
  • visustest
  • U examens

Kleurenblindheid: ziekteverloop en prognose

Het verloop van de ziekte van aangeboren kleurenblindheid verandert niet in de loop van het leven, terwijl in de verworven kleurenblindheid een verslechtering van de gezichtsscherpte is mogelijk.

Lees meer over de therapieƫn

  • bril


Zo? Deel Met Vrienden: