Cystic fibrosis - symptomen

Cystic fibrosis-symptomen kunnen sterk vari├źren van pati├źnt tot pati├źnt. Hier vindt u alles wat u moet weten!
Cystic fibrosis - symptomen

Cystic Fibrosis Symptomen kan sterk vari├źren van pati├źnt tot pati├źnt de ziekte ausfallen.Die van invloed op de functie van de verschillende organen, maar vooral de longen en de spijsverteringsorganen. Dit komt omdat het lichaam afscheidingen zijn uiterst viskeuze te wijten aan een genetische modificatie. Hoewel cystic fibrosis is niet te genezen, kunnen hun symptomen worden verlicht, maar de intensieve therapie en vertragen de progressie van de ziekte. Lees hier alle belangrijke informatie over symptomen van cystische fibrose.

ICD-codes voor deze ziekte: ICD-codes zijn internationaal geldige codes voor medische diagnose. Ze worden b.v. in doktersbrieven of op onbekwaamheidscertificaten. E84

Productoverzicht

Cystic fibrosis - Symptomen

  • Herken vroege tekens

  • Gewijzigde lichaamsvloeistoffen

  • Gevarieerde symptomen van cystische fibrose

  • Cystic fibrosis: symptomen van de long

  • Cystic fibrosis: symptomen van de alvleesklier

  • Cystic fibrosis: symptomen van gal

  • Cystic fibrosis: symptomen van het spijsverteringskanaal

  • Cystic fibrosis: symptomen van de lever

  • Cystic Fibrosis: verminderde vruchtbaarheid

  • Cystic fibrosis: symptomen bij kinderen

Herken vroege tekens

De eerste symptomen van cystische fibrose vari├źren individueel. In de meeste gevallen, cystic fibrosis symptomen vertonen reeds in het eerste jaar van het leven. Zo is de ziekte kan meestal de diagnose vroeg en snel aan de slag met de therapie. Sommige pati├źnten hebben echter ook alleen in de adolescentie ernstige klachten. Niet elke aangedane persoon vertoont het volledige scala van mogelijke symptomen. De ernst van de klachten varieert ook.

Lees ook

  • overzicht
  • beschrijving
  • Oorzaken en risicofactoren
  • Examens en diagnose
  • behandeling
  • Ziekteprocedure en prognose

Gewijzigde lichaamsvloeistoffen

Bij cystic fibrosis, is de vorming van zogenaamde chloride-ionenkanalen in de cellen verstoord. Dit verandert de samenstelling van lichaamsvloeistoffen. De eenvoudigste manier om deze verandering in het zweet van de getroffenen te bepalen. Het zweet is meer zout dan bij gezonde mensen. De zouten van natrium en chloride, die tot de zogenaamde elektrolyten verrijkt in hun zweet. Als gevolg van transpireren verliezen pati├źnten die aan cystische fibrose lijden steeds meer elektrolyten.

Gevarieerde symptomen van cystische fibrose

De ziekte treft een hele reeks orgaansystemen. Vaak verschijnen de eerste symptomen van cystic fibrosis in de longen en het spijsverteringskanaal. In de loop van het leven kunnen verdere klachten worden toegevoegd. Door gerichte therapie kunnen de symptomen goed worden behandeld. De gevolgen van de ziekte kunnen echter ook dreigende proporties aannemen. Het is vooral gevaarlijk wanneer de longen verstopt raken paden door de dikke slijm. Dan kunnen de pati├źnten in extreme gevallen stikken.

Cystic fibrosis: symptomen van de long

In de meeste gevallen treden bij cystische fibrose symptomen van de longen alleen op bij iets oudere zuigelingen. Pasgeborenen hebben meestal geen ademhalingsproblemen. Voor zwaardere kinderen cystic fibrosis symptomen manifesteren zich vaak in de vorm van kinkhoest-achtig, chronische hoest. Het slijm in hun luchtwegen is verhoogd, taai en stroperig. Dit belemmert de luchtwegen van de longen. In de loop van de tijd ontwikkelt zich een progressieve ademnood.

De verhoogde productie van slijm in de longen kunnen bacteri├źn gemakkelijker koloniseren en een infectie veroorzaken. Terugkerende longontsteking of Bronchialinfekte voornamelijk veroorzaakt door bacteri├źn zoals Staphylococcus en Pseudomonas species. De verstoorde zoutbalans in de longen belemmert ook de afweer van het lichaam. Er kunnen ook longbloedingen optreden. Tekenend hiervan is het ophoesten van bloed vermengd met slijm.

Hoewel de long is al beschadigd is van jongs af aan, aan de eerste cystic fibrosis luchtwegklachten tot de basisschool leeftijd of zelfs later zien. De klachten vallen soms wanneer reeds grote delen van het longweefsel wordt vernietigd of de luchtweg volledig vernauwd.

Als een cystic fibrosis behandeld na de voorstelling levensbedreigende symptomen, is het te laat voor een effectieve behandeling. Het is daarom noodzakelijk om te controleren of ze het bewijs van ademhalingsproblemen van een arts belangrijk. In het beste geval kan een cystic fibrosis zijn zo volledig uitgesloten of in een vroeg stadium dat de ziekte aanzienlijk vertraagd worden behandeld.

Cystic fibrosis: symptomen van de alvleesklier

Bij pati├źnten met cystische fibrose raakt de pancreas vaak ontstoken. De pancreas (alvleesklier) scheidt een afscheiding met enzymen, met name in het belang van vetvertering. Bij pati├źnten met cystische fibrose afgedamd de afscheiding terug als gevolg van de viscositeit en veroorzaakt een ontsteking.

Later in de pancreas weefsel verhardt en draait zich om. Artsen spreken van fibrose. De fibrose vernietigt geleidelijk de pancreas.Naast de gal vormt de alvleesklier ook insuline, wat onder andere nodig is voor de suikerbenutting in het lichaam. Bij oudere mensen (vanaf de adolescentie) ontwikkelt diabetes mellitus zich vaak.

Cystic fibrosis: symptomen van gal

Pancreas en galblaas delen een gemeenschappelijk kanaal in de darm. Daarom kan de terugstroming van uitscheidingen van de alvleesklier ook ontsteking van de galblaas veroorzaken. In extreme gevallen worden er galstenen gevormd die de galuitstroom uit de galblaas gedeeltelijk of volledig blokkeren.

Omdat gal ook nodig is om vet te verteren, veroorzaakt het ook indigestie.

Lees meer over de therapie├źn

  • ademhalingstherapie
  • orgaandonatie
  • zuurstoftherapie
  • transplantatie

Cystic fibrosis: symptomen van het spijsverteringskanaal

Naast klachten van de longen komen symptomen van cystische fibrose vooral voor op het gebied van de spijsvertering. Door het gebrek aan gal, bijvoorbeeld, is de vetvertering verminderd. Vaak tolereren de pati├źnten slecht voedsel slecht. Het ingenomen voedsel wordt grotendeels onverteerd opnieuw uitgescheiden. Typerend zijn dan zeer volumineuze en zachte stoelgangen.

Getroffen kinderen, inclusief baby's, hebben vaak last van ernstige diarree. Hoewel ze goed drinken en eten, nemen ze nauwelijks toe. Groeistoornissen en ondervoeding zijn andere klassieke gevolgen van de ziekte.

Dergelijke klachten op het gebied van de spijsvertering kunnen ook voorkomen bij andere ziekten. In combinatie met ademhalingsproblemen zijn ze echter een kenmerkende indicatie van cystische fibrose, die zeker moet worden onderzocht.

complicaties

In het verdere verloop kan cystische fibrose in het spijsverteringskanaal leiden tot verschillende complicaties. De meest voorkomende is een zogenaamde anale prolaps. Bij een anale prolaps zwelt het darmslijm uit de anus. Een dergelijk incident moet zo snel mogelijk chirurgisch worden behandeld. Betrokkenheid van de darm (invaginatie) of intestinale obstructie (ileus) is ook gebruikelijk. Beide complicaties worden geassocieerd met ernstige buikpijn en significante spijsverteringsproblemen. De pijn komt meestal voor in spurts, vooral na het eten. Een darmobstructie is dodelijk als ze niet wordt behandeld. Krampachtige, acute buikpijn moet altijd worden verduidelijkt door een arts.

Cystic fibrosis: symptomen van de lever

Onder de terugvloeiing van de gal lijdt ook de lever. Bij veel pati├źnten ontwikkelt zich een leververvetting in de loop van de ziekte. Aldus vermoeidheid, verlies van eetlust, opgeblazen gevoel en winderigheid en kan in zeldzame gevallen geassocieerd met gevoelens druk of lichte pijn in de bovenbuik.

In zeldzame gevallen ontwikkelt zich een krimpende lever (levercirrose) waarbij de lever ernstig wordt gestoord in zijn functie. Het manifesteert zich eerst in de vorm van geelzucht (geelzucht). Tekenen van geelzucht zijn de geelachtige verkleuring van het wit van het oog. Na een lange tijd komen ook hartproblemen voor en de prestaties van de getroffenen blijven dalen.

Cystic Fibrosis: verminderde vruchtbaarheid

Meer dan de helft van alle mannelijke pati├źnten is onvruchtbaar. Hoewel ze vruchtbaar sperma in de meeste gevallen kan vormen, maar zij kunnen niet door het vas deferens, omdat ze verstopt met dikke slijm.

Getroffen vrouwen zijn meestal minder vruchtbaar. In het algemeen, hoewel ze een kind kunnen ontvangen en afleveren. Plakjes slijm accumuleren echter in hun eileiders, waardoor het sperma nauwelijks kan binnendringen. Vooral op hogere leeftijd neemt de kans op zwangerschap snel af.

Cystic fibrosis: symptomen bij kinderen

Cystic fibrosis is een genetische ziekte en heeft altijd al bestaan ÔÇőÔÇősinds de geboorte. Het hoeft echter niet noodzakelijkerwijs klassieke symptomen van cystic fibrosis te vertonen in de kindertijd. Er zijn echter niet-specifieke indicaties die moeten worden onderzocht - vooral als gevallen van cystic fibrosis al bekend zijn in de familie.

Een aanwijzing dat er een stofwisselingsstoornis is, is bijvoorbeeld een lange tijd opgeblazen buik. Vaak hebben de kinderen last van diarree. Bij pasgeborenen kan een aanzienlijk vertraagde eerste ontlasting (Kindspech) een aanwijzing zijn voor cystische fibrose. In veel gevallen doen zich groei- en groeistoornissen voor, ook al eten de kinderen met hunkeren. Slechts in zeldzame gevallen treedt obstipatie op (constipatie) als gevolg van de ziekte.

Andere symptomen die kunnen wijzen op cystic fibrosis zijn onder meer ratelende ademhaling en ernstige rusteloosheid. Veel kinderen lijden aan chronische ontsteking van de sinussen. Deze zijn vooral merkbaar door niet precies lokaliseerbare pijn in het gezicht. Neuspoliepen komen vaker voor bij kinderen met cystische fibrose dan bij gezonde kinderen.

Als kinderen langer aan ademhalingsproblemen of indigestie lijden, moet een arts altijd als voorzorgsmaatregel worden geraadpleegd. Bij kinderen kunnen levensbedreigende situaties veel sneller voorkomen omdat zij zelf de ernst van hun symptomen niet kunnen formuleren of beoordelen. Als u cystische fibrose vermoedt, moet u altijd onmiddellijk een arts raadplegen.


Zo? Deel Met Vrienden: