Epilepsie bij kinderen

Epilepsie bij kinderen manifesteert zich door verminderd bewustzijn en / of toevallen. Lees meer over epilepsie bij kinderen!

Epilepsie bij kinderen

Epilepsie bij kinderen is niet ongewoon: op deze leeftijd zijn epileptische aanvallen een van de meest voorkomende ziekten van het centrale zenuwstelsel. Een epileptische aanval verstoort tijdelijk de hersenfunctie in een bepaald gebied (focale aanval) of algemeen (gegeneraliseerde aanval). Dit kan meestal goed worden behandeld met medicijnen. Maar er zijn ook vormen van epilepsie met een ongunstige prognose. Lees meer over epilepsie bij kinderen!

ICD-codes voor deze ziekte: ICD-codes zijn internationaal geldige codes voor medische diagnose. Ze worden b.v. in doktersbrieven of op onbekwaamheidscertificaten. G40G41

Productoverzicht

Epilepsie bij kinderen

  • Epilepsie bij kinderen: vormen

  • Afwezigheid epilepsie in de leerplichtige leeftijd

  • Juvenile Absence Epilepsy

  • Rolando-epilepsie

  • Primaire epilepsie

  • West-syndroom (BNS-epilepsie)

  • Lennox-Gastaut syndroom

  • Juveniele myoclonische epilepsie

  • Dravet syndroom

Epilepsie bij kinderen: vormen

Epilepsie bij kinderen kan heel anders zijn, zoals bij volwassenen. De spanwijdte van de soorten aanvallen is groot. Sommige kinderen zijn bijvoorbeeld enkele seconden afwezig tijdens de aanval (afwezigheid). Anderen vallen flauw, zijn eerst stijf en worden vervolgens geschud door spiertrekkingen over het hele lichaam gedurende enkele minuten (grand mal aanval). Als de epileptische aanval beperkt is tot een beperkt hersengebied, ligt het binnenin focale aanval voorheen. Als het hele brein wordt beĆÆnvloed, is het er een gegeneraliseerde aanvallen.

De aanvallen kunnen blijkbaar uit het niets uitkomen. Vaak zijn ze klaar vrijlating getriggerd als flikkerend licht, maar ook gebrek aan slaap.

Zo gevarieerd als de soorten aanvallen zijn de oorzaken van epilepsie. Genetische aanleg, hersenletsel (zoals geboorte of ongeval) en onderliggende ziekten (zoals meningitis, metabole aandoeningen, enz.) Kunnen verantwoordelijk zijn voor epileptische aanvallen bij zowel kinderen als volwassenen. Soms is er echter geen oorzaak voor epilepsie te vinden.

Tip: Zie Epileptische aanval voor een beschrijving van de verschillende typen en symptomen van de aanval. Zie Epilepsie: oorzaken voor meer informatie over de mogelijke oorzaken van de aandoening.

Hier zijn enkele specifieke vormen van epilepsie bij kinderen. Sommige beginnen in bepaalde leeftijdsgroepen.

Afwezigheid epilepsie in de leerplichtige leeftijd

Een van de meest voorkomende gegeneraliseerde vormen van epilepsie bij kinderen is kinderverzuim epilepsie (pyknolepsia). Het is genetisch en vertoont meestal op de leeftijd van vijf tot acht jaar, Meisjes zijn meer getroffen dan jongens.

De kleine patiƫnten ervaren tot 100 afwezigheid per dag. Afwezigheden zijn korte pauzes in het bewustzijn - Het kind is niet bewusteloos, maar neemt zijn omgeving niet voor korte tijd waar. Het stopt plotseling in zijn huidige activiteit (spelen, praten, rennen, enz.) En gaat na een paar seconden door, alsof er niets was gebeurd. Meestal weet het kind niet dat hij zojuist "uitstapte" voor een korte tijd.

Deze vorm van epilepsie bij schoolgaande kinderen heeft over het algemeen een goede prognose. Afwezigheden komen tot stilstand bij ongeveer een derde van de jonge patiƫnten en blijven tot de volwassen leeftijd in de volwassenheid. Tot slot werden bij het laatste derde van de patiƫnten belangrijke epileptische aanvallen toegevoegd.

Een machteloosheid is altijd een angstaanjagende ervaring voor de persoon in kwestie. Maar moet flauwvallen door de arts worden behandeld?

Juvenile Absence Epilepsy

Afwezigheid van epilepsie bij kinderen tussen de leeftijd van 9 en 15 wordt Juvenile Absence Epilepsy genoemd. Meisjes en jongens zijn ongeveer even getroffen. De patiƫnten ervaren alleen enkele afwezigheden gedurende de dag. Maar ze zijn vaak met ƩƩn tonisch-clonische aanval (Grote tijden = "grote aanval") verbonden. Met andere woorden, in het begin wordt het lichaam van het kind plotseling stijf (tonische fase), voordat het na enkele seconden uitvalt in ritmische spiertrillingen (clonische fase). Na een paar minuten is de aanval meestal voorbij.

De prognose van Juvenile Absence Epilepsy is minder gunstig. Dit geldt vooral voor patiƫnten die niet goed worden behandeld en een onregelmatige levensstijl hebben (vaak gebrek aan slaap, enz.). Met hen kan het vaak tot grote aanvallen komen.

Rolando-epilepsie

de Rolando-epilepsie is een van de meest voorkomende vormen van epilepsie bij kinderen. Het wordt vaak gezien als onderdeel van nachtelijke aanvallen, waarbij de kinderen worden gewekt door de slaap: er zijn gevoelens van ongemak en spiertrekkingen, meestal in de helft van het gezicht. De kinderen hebben problemen met praten en slikken en meer speeksel. Soms breidt deze focale aanval zich uit naar andere delen van het lichaam.Minder ontwikkeld is een grand mal aanval (gegeneraliseerde tonisch-clonische aanval).

De episoden van rolando-epilepsie zijn sporadisch. Behandeling met medicijnen is niet altijd noodzakelijk. Vaak komt deze vorm van epilepsie tot stilstand bij kinderen na de leeftijd van 15 jaar.

Primaire epilepsie

Meestal begint de epilepsie van de primaire reading meestal op de leeftijd van 17 tot 18 jaar. Bij kinderen vĆ³Ć³r de puberteit is het echter ook mogelijk. De epileptische aanvallen gaan hier door luid of stil lezen getriggerd: bij de getroffenen beginnen de tong, kaak, lippen, gezichts- en nekspieren plotseling kort te trekken. Deze vorm van epilepsie heeft een goede prognose.

Lees meer over de onderzoeken

  • EEG

West-syndroom (BNS-epilepsie)

West-syndroom is een zeldzame, ernstige vorm van epilepsie bij kinderen van kleutertijd. Het begint meestal op de leeftijd van twee tot acht maanden. Jongens zijn meer getroffen dan meisjes. De kleine patiƫnten lijden meestal aan meerdere epileptische aanvallen achter elkaar (in serie). Elke enkele aanval duurt slechts enkele seconden. Er zijn drie karakteristieke soorten aanvallen die meestal in combinatie voorkomen. Ze geven het Westensyndroom ook de tweede naam Lightning Nick Salaam Epilepsie (BNS Epilepsie):

  • dan Lightning aanvallen Het wordt de plotselinge (bliksem) spiertrekkingen van het hele lichaam of individuele ledematen genoemd.
  • Op de Nick aanvallen nek- en nekspieren worden gespannen. Dientengevolge, zoals bij een stampende beweging, wordt de kin met schokken naar de borst toe getrokken.
  • Op de Salaam aanvallen Het kind buigt zijn hoofd en romp naar voren. Tegelijkertijd opent het vaak de armen en rijen met je handen of brengt het ze samen voor de borst - wat doet denken aan de oosterse groet "Salaam".

De aanvallen komen vaak kort na het wakker worden of voor het inslapen. De meting van de hersengolven (EEG) bij de getroffenen vertoont een typisch patroon (de zogenaamde hyparitmie).

Het Westersyndroom wordt bijvoorbeeld veroorzaakt door een misvorming of schade aan de hersenen, een infectie of metabole stoornis. De prognose hangt van deze oorzaak af. Meestal is het ongunstig. De meeste van de getroffen kinderen lijden aan ontwikkelingsstoornissen.

Lees meer over de therapieƫn

  • biofeedback
  • Brain pacemaker

Lennox-Gastaut syndroom

de Lennox-Gastaut-syndroom (LGS) is een andere zeldzame vorm van epilepsie bij kinderen. Het verschijnt meestal voor het eerst tussen het derde en vijfde levensjaar. Jongens zijn meer getroffen dan meisjes.

Patiƫnten ervaren vaak meerdere aanvallen per dag, soms 's nachts. Meestal gebeurt dit verschillende soorten aanvallen Aan: Soms wordt het lichaam plotseling meerdere seconden volledig of gedeeltelijk gespannen (tonische aanval). Maar de spieren kunnen ook plotseling ontspannen (atonische aanval). In beide gevallen bestaat er een risico op vallen. Een gecombineerde tonisch-clonische aanval en andere vormen van aanvallen (zoals afwezigheid van bewustzijn = afwezigheid) zijn ook mogelijk met het Lennox-Gastaut-syndroom.

Af en toe zijn aanvallen van LGS potentieel dodelijk Status epilepticus over. Dit is een langdurige aanval of een reeks meervoudige aanvallen die snel achter elkaar plaatsvinden, waartussen het kind niet tot bewustzijn komt.

Deze vorm van epilepsie komt vaak voor bij kinderen met misvormingen of schade aan de hersenen. Hersenschade kan bijvoorbeeld het gevolg zijn van complicaties bij de geboorte. Er zijn echter ook LGS-patiƫnten bij wie de hersenstructuur normaal wordt ontwikkeld en die ook geen schade vertoont.

Lennox-Gastaut-syndroom is moeilijk te behandelen. De ontwikkeling van getroffen kinderen wordt meestal min of meer beĆÆnvloed.

Juveniele myoclonische epilepsie

Typisch, de Juveniele myoclonische epilepsie bij kinderen / adolescenten van 12 tot 18 jaar voor de eerste keer. Kenmerkend zijn meer of minder uitgesproken spiertrekkingen (myoclonus). Tijdens de aanval bewegen de armen gewelddadig en ongecoƶrdineerd. Daarbij kan de patiƫnt onwillekeurig voorwerpen gooien die hij in zijn hand houdt. Soms knikken de benen.

De aanvallen komen vaak voor na het ontwaken, maar ook tijdens slaapgebrek. Veel patiƫnten ontwikkelen gegeneraliseerde aanvallen of verlies van bewustzijn (afwezigheid).

Juveniele myoclonische epilepsie kan vaak goed worden behandeld met medicijnen. Zoveel patiƫnten kunnen leven zonder aanvallen. De medicijnen moeten echter vaak levenslang worden ingenomen.

Dravet syndroom

Dit is een zeer zeldzame en ernstige vorm van epilepsie bij kinderen Dravet syndroom, Het zal ook Myoclonische vroege cephalopathie of Vroeg infantiel epilepticum encefalopathie genoemd. De meeste kinderen worden ziek tussen de 3e en 12e levensmaand, zelden later. Jongens worden vaker getroffen dan meisjes.

Aanvankelijk krijgen de kleine patiĆ«nten tonisch-clonische aanvallen met koorts (in het begin verstijft het lichaam kort, waarna ongecontroleerde trage spiertrillingen beginnen). De aanvallen kunnen een gevaarlijke status epilepticus worden! Naarmate de ziekte voortschrijdt, ontstaan ā€‹ā€‹epileptische aanvallen zonder koorts.Andere vormen van aanvallen komen soms voor (in aanvulling op tonisch-klonische aanvallen), zoals myoclonische aanvallen (snelle convulsies van individuele spiergroepen). Vaak worden de aanvallen veroorzaakt door externe stimuli, zoals temperatuurveranderingen, lichtstimuli of opwinding.

De oorzaak van het syndroom van Dravet is vaak een genmutatie (genmutatie): het is het zogenaamde SCN1A-gen, dat de blauwdruk levert voor een bepaald natriumkanaal in de hersenen. De functie van deze kanalen is cruciaal voor de opwinding van zenuwcellen.

Het syndroom van Dravet is moeilijk te behandelen. Medicijnen werken vaak niet zo goed. Naarmate de leeftijd stijgt, komen epileptische aanvallen minder vaak voor. Maar omdat ze vaak cognitieve stoornissen en gedragsproblemen veroorzaken, is deze vorm van Epilepsie bij kinderen niettemin een ongunstige prognose. Bovendien kan dit verband houden met wiegendood (vooral tussen 2 en 4 jaar oud).


Zo? Deel Met Vrienden: