Eerste trimester screening

Screening eerste trimester identificeert het foetusrisico voor chromosoomabnormaliteiten en misvormingen. Lees meer!

Eerste trimester screening

de Eerste trimester Screening is een vrijwillig onderzoek in de vroege zwangerschap. Op basis van maternale bloedonderzoek, echo metingen van de foetus en de verschillende risicofactoren artsen berekenen dit risico bij kinderen chromosoomafwijkingen of misvormingen. Lees hier wat de eerste trimester screening in detail onderzoekt, welke gevolgen een positief resultaat kan hebben en wat u zou moeten overwegen.

Wat is de eerste trimester screening?

Eerste trimester screening wordt ook wel Eerste Trimester Screening of Eerste Trimester Testen genoemd. Het is een prenataal onderzoek in het eerste trimester van de zwangerschap op genetische aandoeningen van het kind. De screening laat alleen de berekening van een waarschijnlijkheid van genetische ziekten, misvormingen of chromosomale afwijkingen; ze kunnen er niet rechtstreeks mee worden bewezen.

Lees ook

  • Eerste trimester Screening
  • amniocentesis
  • navelstrengbloed

Wat wordt er onderzocht tijdens de eerste trimester screening?

Wanneer de arts eerste trimester screening van de moeder vermindert bloed en voert een hoge-resolutie echo van het ongeboren:

Bepaling van bloedwaarden in maternaal serum (dubbele test):

  • PAPP-A: Pregnancy Associated Plasma Protein A (Product of Placenta)
  • Ɵ-hCG: humaan choriongonadotrofine (zwangerschapshormoon)

Hoge resolutie echografie van het kind:

  • foetale nekplooimeting
  • Lengte van het neusbot van het kind
  • Bloedstroom door de rechterhartklep
  • veneuze bloedcirculatie

Een belangrijk onderdeel van de eerste trimester-screening is de meting van foetale nekplooimeting (Huidplooimeting, NT-test). Voor elk kind tussen de 10e en 14e week van de zwangerschap in de nek, is er wat vocht onder de huid. De arts meet de echo op het breedste punt van deze zogenaamde nekplooi. De gemeten waarde is een indicatie van een mogelijke chromosomale afwijking, een hartafwijking, een hernia of andere vervormingen. Beneden 2,5 millimeter worden de bevindingen als onopvallend beschouwd. Hoe groter de transparantie van het nekspier, hoe groter het risico op mogelijke foetale ziekte. Opvallend in de huidplooi meting betekent niet dat uw kind heeft onvermijdelijk een chromosomale afwijking of misvorming.

In het algemeen: Het resultaat van de echografie (echografie) op het ongeboren kind is afhankelijk van de kwaliteit van de echografie-machine en de ervaring en vaardigheid van de gynaecoloog. Informatie over gekwalificeerde klinieken en artsen in uw omgeving is de beroepsvereniging opgericht prenatale e.V. ().

Rekening houdend met het bloed en echografie resultaten en andere risicofactoren, zoals de leeftijd van de moeder of nicotine consumptie, berekende een computer programma op basis van een specifiek algoritme, hoe hoog is het risico van trisomie, een chromosomale afwijking, een hartafwijking of andere misvormingen. leeftijd van de moeder is een zeer belangrijke factor: hoe ouder de moeder, hoe groter de kans op chromosomale schade bij kinderen.

Heel vaak resulteert screening in het eerste trimester in vals-positieve resultaten. Dit betekent dat een kritische waarde wordt bepaald, die vervolgens niet wordt bevestigd in de vervolgonderzoeken.

Screening eerste trimester: wanneer is het juiste moment?

Zoals de naam al aangeeft, is dit prenatale onderzoek geschikt voor het eerste trimester van de zwangerschap, het eerste trimester. De beste resultaten worden geleverd door de test tussen de 10e en 14e week van de zwangerschap.

Ersttrimesterscreening: waarden opvallend - wat nu?

Als screening in het eerste trimester uw risico verhoogt, zal uw arts u adviseren verder onderzoek te doen.

Het consult voor de eerste trimester-screening omvat meestal ook de uitleg van een nieuwe test, de zogenaamde Praena-test, De recent beschikbare, ook niet-invasieve methode is het mogelijk om foetale DNA analyseren moederbloed en daarmee krijgen verder bewijs van een chromosomale afwijking bij het kind. De bloedafname vindt plaats tussen de 12e en 14e week van de zwangerschap. Tot het resultaat duurt het ongeveer een week. De mogelijkheden zijn hier echter ook beperkt. Hoewel een trisomie 13, 18 of 21 met relatief hoge zekerheid (tussen 92 en 99 procent) kan worden gedetecteerd. Echter, foetale misvormingen, ontwikkelingsstoornissen, erfelijke metabolische stoornissen, bloed, skelet- spieraandoeningen of kan niet worden bepaald. Valspositieve bevindingen zijn ook mogelijk.

Vertegenwoordigen met de niet-invasieve werkwijzen vermoeden bestaat dat een chromosomale abnormaliteit of foetale misvormingen, alleen invasieve methoden zoals vlokkentest of vruchtwaterpunctie nauwkeurigere informatie uiteindelijk verkregen.

Screening eerste trimester: ja of nee?

Of de eerste trimester-screening zinvol is of niet, wordt veel besproken tussen deskundigen.De meeste vrouwen hopen dat de prenatale diagnose ervoor zal zorgen dat hun kind gezond is. Deze garantie kan niet worden gegeven. Screening op het eerste trimester is geen diagnostische methode, maar slechts een statistische schatting van het risico van een chromosoomafwijking of misvorming. Het resultaat kan alleen dienen als basis voor de besluitvorming voor de verdere gang van zaken. Immers, elke zwangere vrouw moet zelf beslissen of zij dat wil Eerste trimester Screening of niet, complicaties komen sowieso niet voor.


Zo? Deel Met Vrienden: