Nieuwe pijnstillers: effect in plaats van bijwerking

Munich (The-Health-Site.com) - Sommige pijnstillers en drugs gebruikt voor verslavingen behandeling van een vervelende bijwerking: Ze maken slecht humeur. Amerikaanse onderzoekers hebben nu een manier gevonden om dit effect te elimineren. Een eiwit dat maakt je verdrietig kappa opioïde receptor (KOR) is de sleutel waardoor de drugs van kracht.

Nieuwe pijnstillers: effect in plaats van bijwerking

Munich (The-Health-Site.com) - Sommige pijnstillers en drugs gebruikt voor verslavingen behandeling van een vervelende bijwerking: Ze maken slecht humeur. Amerikaanse onderzoekers hebben nu een manier gevonden om dit effect te elimineren.

Een eiwit dat je verdrietig maakt

Kappa-opioïde receptor (KOR) is de sleutel waardoor de drugs van kracht. Het kleine molecuul zit op het oppervlak van zenuwcellen in de hersenen en het ruggenmerg. Wanneer KOR wordt geactiveerd, neemt de perceptie van pijn af of neemt de behoefte aan een verslavende substantie af. Daarom zijn er veel geneesmiddelen die deze receptor aanvallen.

Het probleem: bij het koppelen activeren deze stoffen een molecuul dat bèta-arrestin wordt genoemd. Deze stof veroorzaakt neerslachtigheid, prikkelbaarheid en slecht humeur. Dergelijke toestanden van gedachten moet worden vermeden, omdat zij het risico van terugval in het bijzonder bij de behandeling van verslaafden aanzienlijk doen toenemen, schrijven de auteurs van een studie onder leiding van Lei Zhou van het Scripps Research Institute in Florida.

Op maat gemaakte actieve ingrediënten

Hij en zijn team hebben twee nieuwe composities van materie die heel specifiek zijn binden aan KOR en niet leiden tot de vorming van beta-arrestin ontwikkeld. De actieve verbindingen kunnen de bloed-hersenbarrière en daarmee de bindingsplaatsen in het centrale zenuwstelsel te steken en bereikt de momenteel gebruikte geneesmiddelen. Tot dusverre hebben de onderzoekers met succes de geneesmiddelen bij muizen getest. Nu willen ze de stoffen ontwikkelen zodat ze ook geschikt zijn voor mensen. (Ab)

Bron: Zhou et al. Ontwikkeling van functioneel selectief, kleinmoleculige agonisten bij kappa opioid receptors, The Journal of Biological Chemistry, 2013, doi: 10,1074 / jbc.M113.504381


Zo? Deel Met Vrienden: