Paracetamol

Paracetamol werkt tegen pijn en koorts. Het wordt over het algemeen goed verdragen, maar overdosering is nog steeds gevaarlijk. Lees meer!

Paracetamol

paracetamol behoort tot de belangrijkste werkzame stoffen tegen pijn en koorts. Het werd ontwikkeld in de VS en Duitsland en is nu opgenomen in tal van medicijnen. Het niet-opioĆÆde analgeticum wordt algemeen als goed verdragen beschouwd. Na ibuprofen voorbereidingen bereidingen met paracetamol, de best verkopende niet-recept pijnstillers zijn (recept zijn pakketten met een maximum van tien gram paracetamol). Zwangerschap en borstvoeding zijn geen uitsluitingscriteria voor gebruik. Met een overeenkomstig verlaagde dosering kunnen pijn en koorts in principe op elke leeftijd worden gegeven. Hier lees je alles wat belangrijk is over de effecten van paracetamol, bijwerkingen en toepassing!

Dit is hoe paracetamol werkt

Het precieze werkingsmechanisme van pijn en koorts is tot vandaag niet bekend. Maar wetenschappelijke studies toonden een aantal potentieel worden versterkende effecten op het lichaam, waardoor de pijnstillende en koortswerende effect te verklaren.

In tegenstelling tot de actieve verbindingen ook gebruikt als analgetica en antipyretica aspirine en ibuprofen paracetamol niet tot de zogenaamde "zure niet-opioĆÆde analgetica": Deze accumuleren voorkeur in acuut ontstoken weefsel in het slijmvlies van het maagdarmkanaal en in het Nierbast en hebben goede ontstekingsremmende eigenschappen. Paracetamol is echter een zogenaamd "niet-zure niet-opioĆÆde analgeticum" Als zodanig is het niet in de bovengenoemde gebieden van het lichaam, maar relatief hoge concentraties in het centrale zenuwstelsel (ruggenmerg en hersenen). Daar de werkzame stof remt een specifieke vorm van een enzym (COX-3), die voorziet in de productie van prostaglandines. Dit zijn weefselhormonen die een rol spelen bij ontstekingsprocessen, koorts en de overdracht van pijn. Niet zuur niet-opioĆÆde analgetica zoals paracetamol alleen een slechte anti-inflammatoire werking, maar heeft wel een goede antipyretisch effect.

Paracetamol is ook van invloed op de endocannabinoĆÆde systeem dat kalmerende en pijnstillende effecten, evenals de serotonine-systeem biedt. Serotonine is een neurotransmitter van het zenuwstelsel (neurotransmitters), die verschillende functies vervult. Onder andere serotonine werkt op het cardiovasculaire systeem, de bloedstolling en het maag-darmkanaal en speelt een belangrijke rol in de hersenen als het "geluk hormoon".

In het huidige onderzoek worden andere werkingsmechanismen van pijn en koorts besproken.

De maximale concentratie in het bloed wordt bereikt door orale opname van het werkzame bestanddeel na 30 tot 60 minuten, bij rectale toediening (zetpillen) na 3-4 uur. De tijd totdat het geneesmiddel wordt gemetaboliseerd tot leverhelft en uitgescheiden, is 03:59 uur (halfwaardetijd). De uitscheiding van het geĆÆnactiveerde actieve ingrediĆ«nt vindt plaats via de nieren.

Wanneer wordt paracetamol gebruikt?

Paracetamol wordt gebruikt voor pijn en koorts, soms in combinatie met andere pijnstillende geneesmiddelen (zoals acetylsalicylzuur = ASA of codeĆÆne).

Normaal gesproken wordt het slechts een korte tijd gebruikt. In bepaalde gevallen kan de arts echter een langdurig gebruik voorschrijven.

Zie hier hoe u de koorts kunt verlagen en wat in ernstige gevallen helpt.

Dit is hoe paracetamol wordt gebruikt

In de passerende opname tegen matige pijn zoals hoofdpijn, het actieve ingrediƫnt, in het bijzonder in tabletvorm wordt toegepast.

Specifiek voor gebruik bij kinderen, baby's en baby's tot paracetamol zetpillen zijn geschikt. Deze kunnen meestal zonder problemen worden gebruikt, terwijl kindertablets vaak opnieuw worden uitgespuugd. Bovendien, peuters en kleuters zijn meestal niet in staat om een ā€‹ā€‹tablet met een glas water - ze stikken op hen vaak. Voor elke leeftijdsgroep, deels ook verdeeld door het lichaamsgewicht, zijn er speciale lage dosis paracetamol preparaten.

Vooral vanwege het antipyretische effect van paracetamol wordt het gebruikt voor verkoudheid en griep.

Artsen geven het medicijn soms als injectie aan hun patiƫnten.

Combinatie drugs zoals paracetamol plus aspirine, paracetamol plus codeĆÆne of de drievoudige combinatie van paracetamol, aspirine en cafeĆÆne (gebruikt om spanning hoofdpijn en migraine gemakkelijker te behandelen) tonen een beter pijnstillend effect dan de single agenten.

Welke bijwerkingen heeft paracetamol?

Paracetamol-bijwerkingen zijn relatief zeldzaam en meestal te wijten aan bestaande onderliggende ziekten.

In een lage dosis, langdurig gebruik, het kan gebeuren, paradoxaal genoeg, dat paracetamol veroorzaakt hoofdpijn ( "pijnstillende hoofdpijn"). Het moet dan worden stopgezet.

Tijdens hoge dosis, kan langdurig gebruik en bij overdosis paracetamol leverschade worden verwacht. De lever kan niet langer voldoen aan haar rol van ontgiftingsorgaan dan - het is ook wel paracetamol vergiftiging, met de kenmerkende symptomen van leverfalen. Aan een overdosis paracetamol wordt aangeroepen vanuit een enkele dosis van zes gram of meer.

Wat moet worden overwogen bij het nemen van paracetamol?

De pijn en koorts mogen niet worden gebruikt voor ernstige lever- en nierschade, een specifiek enzymdeficiƫntie (glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiƫntie) en overmatig alcoholgebruik (alcoholisme). Hetzelfde geldt voor bekende overgevoeligheid (allergie) voor het medicijn.

Met betrekking tot jonge patiƫnten (kinderen), zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven, zijn er weinig problemen met kortdurende, lage dosis gebruik. Voor gebruik en dosering dient een arts of apotheker te worden geraadpleegd.

Paracetamol en alcohol

Omdat het acetaminophen-medicijn wordt gemetaboliseerd door de lever, evenals door alcohol, alcoholisten en mensen met een hoog alcoholgebruik, ontstaat er een dubbele last van ontgifting, wat niet altijd kan worden gecompenseerd. Bij deze patiƫnten kan het analgeticum leverfalen veroorzaken. Over het algemeen moet alcohol worden vermeden tijdens het gebruik van paracetamol.

Hoe medicatie te krijgen met paracetamol

Tot een totaal van tien gram per medicijnverpakking (tabletten), is de pijnstiller in Duitsland vrij verkrijgbaar in de apotheek. Paracetamol zetpillen worden niet beĆÆnvloed door dit regime als gevolg van langzamere geneesmiddelopname.

Hogere doseringen van tabletten en injectieoplossingen zijn onderworpen aan de receptplicht.

Sinds wanneer is paracetamol bekend?

Aan paracetamol gerelateerde stoffen zijn sinds 1886 onderzocht op hun analgetische en antipyretische effecten (acetanilide). Gebaseerd op de Amerikaanse chemicus Harmon Northrop Morse aan de Johns Hopkins University in 1877 voor het eerst de stof Paracetamol geleden. De optimalisatie van het werkzame bestanddeel van acetanilide via fenacetine tot paracetamol wordt opgevolgd door gerichte verdere ontwikkeling van de moleculaire structuur. Hoewel paracetamol en fenacetine voor het eerst klinisch werden getest in 1887 door de Duitse arts Joseph von Mering. Eerste fenacetine bleek echter beter te zijn, en daarom is paracetamol aanvankelijk vergeten. In 1947 konden David Lester en Leon Greenberg aantonen dat fenacetine wordt gemetaboliseerd tot paracetamol en zo effectief is als dit.

Paracetamol werd voor het eerst geĆÆntroduceerd in de Verenigde Staten in 1953 door Sterling-Winthrop Co. (overgenomen door Bayer) - als directe concurrent van AspirinĀ®, dat een van de weinige middelen was om milde pijn te behandelen.


Zo? Deel Met Vrienden: