Lees de bijsluiter correct

Hoe zijn instructieblaadjes gestructureerd? Welke informatie is bijzonder belangrijk? We zullen u vertellen hoe u de folders correct leest.

Lees de bijsluiter correct

Zij-aan-zij-folders (bijsluiter) martelpatiënten met medisch-technisch Chinees: indicatie, contra-indicaties, bijwerkingen. Hoewel veel mensen de informatie over hun medicijn lezen, maar ze begrijpen er maar een paar. Instructieblaadjes zijn vaak verontrustend, zoals blijkt uit een onderzoek in opdracht van de Bundesvereinigug der deutschen Apothekerverband in 2011.

De resultaten van een studie van de Universiteit van Witten / Herdecke (2009), die in opdracht van het Ministerie van Onderzoek werd uitgevoerd, gaan in dezelfde richting. De wetenschappers hadden het effect van folders op patiënten onderzocht. Het resultaat: ze veroorzaken angst, twijfel, onzekerheid en ontevredenheid, emoties die zeker geen herstel ondersteunen. Sommige patiënten nemen de tabletten niet, sommige nemen ze weg in de prullenbak, anderen proberen te informeren op internet, in boeken of andere bronnen.

Het feit dat folders zo gecompliceerd zijn, is te wijten aan de wettelijke vereisten. Deze leiden tot teksten die een patiënt nauwelijks begrijpt. Zo missen de folders hun werkelijke betekenis.

Dus twijfel niet aan uw intelligentie als u door de bijsluiter van een medicijn hebt gevochten, maar nog steeds niet alles hebt begrepen. Vraag uw arts of apotheker om een ​​verklaring.

Eerst begrijpen en dan doorslikken

Bovenal dient de zogenaamde "wasstrook" om de patiënt te beschermen en bevat alle belangrijke informatie over de samenstelling en werkingswijze van het medicijn. Dus ga er punt voor punt doorheen. Wees niet bang om onbegrijpelijke zaken te bespreken met uw arts of apotheker. Beide zijn wettelijk verplicht.

Ook moet er sinds 1 januari 1999 een aparte advieshoek worden opgezet in een apotheek waar vertrouwelijk advies aan de klant kan worden verstrekt. Het feit dat de bijsluiter voor de patiënt en de medische informatie voor de arts vaak samen op de bijsluiter worden beschreven, heeft de neiging eerder te verbergen dan een duidelijk beeld te geven. De achtergrond is dat fabrikanten zichzelf willen beschermen tegen latere schadeclaims.

Vooral voor mensen met allergieën die overgevoelig zijn voor bepaalde medicijnen, kunnen de instructies op de bijsluiter van vitaal belang zijn.

Leaflet - wat vooral belangrijk is

Vooral belangrijk bij het lezen van de folder zijn de volgende aspecten:

"Contra-indicaties (Contra-indicaties): Absolute contra-indicaties zijn allemaal omstandigheden die het gebruik van het medicijn in kwestie verbieden vanwege ernstige bijwerkingen (bijvoorbeeld zwangerschap, astma, maagzweren). Bovendien zijn er nog steeds relatieve contra-indicaties waarbij de arts het voordeel en het risico van medicijntoediening voor de patiënt moet afwegen.

bijwerkingenElk geneesmiddel kan ongewenste effecten veroorzaken. Als u gezondheidsschade of lichamelijke beperkingen ervaart na het gebruik van een geneesmiddel, moet u zeker uw arts raadplegen.

interacties met andere middelen (geneesmiddelinteracties): verschillende geneesmiddelen kunnen elkaars effecten tijdig beïnvloeden. Dergelijke interacties moeten niet worden onderschat: het effect van één of beide geneesmiddelen kan worden verminderd of verhoogd, bovendien kan een medicijn korter of langer werken dan zou moeten.

Vertel uw arts en apotheker daarom over eventuele medicijnen die u inneemt voordat u een nieuwe bereiding gebruikt. Combineer voorgeschreven medicijnen niet met receptvrije recepten zonder eerst met uw arts of apotheker te bespreken: niet elke remedie werkt goed met iemand anders.

Maar niet alleen andere geneesmiddelen, waaronder voedingsmiddelen en luxe voedingsmiddelen, kunnen ongewenste interacties met een medicijn aangaan. Gebruik geen koffie, alcohol, grapefruitsap of zuivelproducten indien aangegeven op de bijsluiter of aanbevolen door een arts of apotheker.

Dosering en wijze van toediening: Het is ook belangrijk om de voorgeschreven dosering te volgen voor een juiste medicatietoediening. Zowel te veel als te weinig van het actieve ingrediënt kan het therapeutische succes in gevaar brengen. De timing van de aanvraag is ook belangrijk: u moet dit nauwkeurig volgen volgens de instructies in de bijsluiter of de instructies van de arts of apotheker.

Bijwerkingen - geen paniek

Bijsluiters bevatten vaak een lange lijst met mogelijke bijwerkingen. De frequentie waarmee de bijwerkingen kunnen optreden varieert van zeer vaak tot zeer zeldzaam.

De farmaceutische fabrikanten moeten alle bekende bijwerkingen vermelden, zelfs als deze zich hebben voorgedaan, bijvoorbeeld slechts één patiënt. Bovendien is het zeer onwaarschijnlijk dat een patiënt alle genoemde bijwerkingen krijgt.

Het percentage patiënten dat symptomen heeft gehad na gebruik van het product in kwestie kan worden gelezen in de frequentie-informatie van de fabrikant. Hier betekent:

  • Zeer zeldzaam: in minder dan 0,01 procent van de gevallen
  • zelden: in 0,01 tot 0,1 procent
  • Soms: 0,1 tot 1 procent
  • Vaak: in 1 tot 10 procent
  • Zeer vaak: in meer dan 10 procent

Zelfs geïsoleerde gevallen moeten door de fabrikant in de bijsluiter worden vermeld. Dit zijn gebeurtenissen of vermoedelijke gevallen die nog niet zijn gekwantificeerd, maar zijn gemeld aan het Federaal Instituut voor drugs en medische hulpmiddelen (BfArM). Aan de gênante exacte frequentiegegevens zijn farmaceutische bedrijven sinds 1978 gebonden door de medicamenteuze wet, evenals aan de volledige indicatie over inhoud en effecten.

Laat je niet afschrikken door een folder, ook al lezen sommige mensen het dagboek van een patholoog.


Zo? Deel Met Vrienden: