Terbinafine

Terbinafine is een antischimmelmiddel en wordt gebruikt voor de behandeling van huid- of voetschimmel. Lees hier alles over de toepassing en bijwerkingen!

Terbinafine

Het actieve ingrediënt terbinafine wordt gebruikt als een remedie voor schimmelinfecties (antischimmelmiddelen) voor de behandeling van huid- of voetschimmel. De chemische structuur maakt het een lid van de allylamine-groep. De behandeling kan extern worden uitgevoerd (als een crème, enz.) Of intern (in de vorm van tabletten). Hier lees je alles wat interessant is over het effect en het gebruik van terbinafine, bijwerkingen en interacties.

Dit is hoe terbinafine werkt

Net als dieren en mensen, bestaan ​​schimmels ook uit individuele, onder bepaalde omstandigheden, individueel levensvatbare cellen. De cel is dus de kleinste, onafhankelijke structurele eenheid van alle levensvormen. Om gerichte en selectieve schade aan te richten aan alleen de schimmelcellen bij een infectie met een schimmel, maakt men gebruik van de verschillen in levensvormen. Deze verschillen zijn niet erg groot op cellulair niveau (bijvoorbeeld mensen en schimmels zijn nauwer verwant dan sommige bacteriesoorten). Daarom richten veel antischimmelmiddelen zich op het celmembraan, dat verschillend is in schimmel en mens.

Bij mensen en veel dieren is er een membraan dat de cel naar buiten en veel metabole routes mogelijk, vooral uit speciale lipiden zoals cholesterol scheidt. Cholesterol geeft het celmembraan de nodige flexibiliteit om om te gaan met omgevingsinvloeden. Bij schimmels wordt deze taak overgenomen door de stof ergosterol, die chemisch vergelijkbaar is met cholesterol, maar in sommige opzichten een andere structuur heeft.

De werkzame stof terbinafine remt de productie van ergosterol in de schimmelcellen. Het resulterende ergosterol-tekort in het membraan remt de groei van de schimmelcellen of zorgt er zelfs voor dat ze sterven.

Absorptie, afbraak en uitscheiding van terbinafine

Na het innemen van het geneesmiddel terbinafine wordt goed geabsorbeerd in de darm Sommige echter snel afgebroken in de lever, zodat slechts ongeveer de helft van de toegediende dosis de systemische circulatie waar kan het hoogste niveau na anderhalf uur meten bereikt. Omdat het werkzame bestanddeel zeer goed is in vet, komt het goed in de huid en nagels. Na ongeveer 30 uur is de helft van het medicijn geëlimineerd.

Terbinafine kan worden afgebroken door veel verschillende subtypen van het cytochroom P450-enzym, wat nodig is om het in water oplosbaar te maken. De ontledingsproducten worden via de nieren uitgescheiden met de urine of via de darm met de ontlasting.

Wanneer wordt terbinafine gebruikt?

Het antischimmel terbinafine wordt gebruikt voor de behandeling van huid- en nagel schimmelziekten. In een schimmelziekte huid, wordt gewoonlijk systemisch lokaal toegepast (in de vorm van tabletten terbinafine) (bijvoorbeeld zoals terbinafine room), met een grote Hautpilz- of spijker schimmelinfectie.

De toepassing vindt meestal met enkele weken plaats met huidschimmel, met nagelschimmel maar onder bepaalde omstandigheden ook drie tot zes maanden.

Dit is hoe terbinafine wordt gebruikt

Terbinafine wordt gebruikt als een één procent crème, gel of spray bij de behandeling van huidschimmelaandoeningen. Het moet één- of tweemaal daags op de aangetaste en aangrenzende gebieden worden aangebracht. De toepassing vindt plaats afhankelijk van het type infectie gedurende één tot twee weken.

Voor ernstige huid schimmelinfecties of fungale behandeling onychopathie de vorm van terbinafine tabletten met 250 mg werkzaam bestanddeel. De tabletten worden eenmaal daags ingenomen met een glas water, ongeacht de maaltijd. Terbinafine dient altijd op hetzelfde tijdstip van de dag te worden ingenomen. Afhankelijk van de ernst van de ziekte Terbinafine wordt meestal genomen ongeveer vier tot zes weken (met de huid schimmelinfectie), of over een periode van maximaal drie maanden (met nagel schimmel aantasting).

Welke bijwerkingen heeft Terbinafine?

Bij inname van terbinafine komt met meer dan tien procent van de behandelde tegen hoofdpijn, verminderde eetlust, gastro-intestinale symptomen (zoals misselijkheid, buikpijn, diarree), huidreacties (zoals huiduitslag en jeuk), spier- en gewrichtspijn.

Eén op de tien tot honderd patiënten meldt terbinafine-bijwerkingen zoals depressie, smaakstoornissen, verlies van smaak en vermoeidheid.

De bijwerkingen die hier worden gepresenteerd, zijn voornamelijk aanwezig bij het gebruik van terbinafine. Wanneer het op de huid wordt aangebracht, treden de bijwerkingen hoogstens verzwakt op.

Waar moet bij het gebruik van terbinafine rekening mee worden gehouden?

Aangezien terbinafine van enzymen wordt gemetaboliseerd in de lever die in een veel meer drugs en vreemde stoffen te breken, kan gelijktijdig gebruik van invloed op de drug niveaus elke stof - dat zowel de toename en afname:

Vooral het enzym P450 2D6 Cytocrom gemetaboliseerde geneesmiddelen langzamer afgebroken in combinatie met terbinafine, waardoor ze ophopen in het lichaam. Deze omvatten antidepressiva (tricyclische antidepressiva, selectieve serotonine heropname remmers, MAO-remmers), geneesmiddelen die het hartritme (Antiarrthythmika Klasse 1A, 1B en 1C) en bètablokkers (cardiovasculair middel) te stabiliseren.

Omdat er zeer beperkte gegevens beschikbaar zijn over het gebruik van terbinafine bij zwangere vrouwen, dient het geneesmiddel niet te worden gebruikt tijdens de zwangerschap omwille van de veiligheid. Hetzelfde geldt voor borstvoeding. Terbinafine wordt ook niet aanbevolen bij kinderen.

Oudere patiënten (ouder dan 65 jaar) kunnen terbinafine gebruiken, maar de lever- en nierfunctie moeten daarvoor worden gecontroleerd. Patiënten met lever- of nierstoornissen mogen terbinafine niet gebruiken.

Hoe krijgt u Terbinafine-medicatie

Bereidingen voor gebruik op de huid met maximaal één procent gehalte aan actief ingrediënt zijn zonder recept verkrijgbaar in de apotheek. Terbinafine-tabletten zijn voorschrift.

Sinds wanneer is terbinafine bekend?

Terbinafine werd gelanceerd door het farmaceutisch bedrijf Novartis in 1991 in Europa en in 1996 in de VS. Het patent liep in 2007 af, waarna een verlengingsoctrooi werd ingediend voor de behandeling van kinderen in de Verenigde Staten. In Duitsland zijn er echter al tal van generieke geneesmiddelen met het werkzame bestanddeel terbinafine beschikbaar.


Zo? Deel Met Vrienden: